2026年4月17日，复旦大学药学院孙涛教授受邀做客英国365集团公司“聊大讲坛”，以《基于主客体作用的超分子递药》为主题，围绕药物递送系统的发展趋势、超分子作用的理性设计及产业化案例展开学术报告，为365英国上市及相关学科的师生带来一场兼具理论深度与应用价值的学术盛宴。  

讲座开篇，孙涛教授通过“药物递送系统发展趋势”时间轴（1950-2030年），梳理了从早期口服制剂、缓释技术，到现代纳米递药、靶向治疗的演进历程，强调“药物分子与包材辅料的作用规律”是制剂性能的核心决定因素。他指出，传统递药系统依赖经验筛选，而现代设计需转向“基于分子相互作用的理性设计”，通过调控超分子作用实现精准递药。  

孙涛教授重点阐述了“主-客体超分子作用”在递药系统中的核心地位，并以临床成功的“白蛋白紫杉醇”“白蛋白雷帕霉素”为例，解析超分子结构的设计逻辑：  

1.白蛋白紫杉醇：通过白蛋白（主）与紫杉醇（客）的分子识别，利用C-2位苯甲酰基与Arg218的氢键、疏水作用实现“完美匹配”，既提升药物溶解度，又增强肿瘤靶向性。  

2.白蛋白雷帕霉素：2025年获批的创新制剂，依托主客体超分子组装，结合“大体积、伸展型疏水部分”与白蛋白的疏水腔，突破传统递药的稳定性瓶颈。  

他进一步指出，超分子递药系统的设计已从“基于现象”转向“基于理性”，通过精准调控分子间的氢键、疏水作用、范德华力等，实现“量身定做”的递药方案。

针对递药系统的分子层面组装效应，孙涛教授从“微观效应”（尺寸、电荷、形状、表面修饰）切入，剖析“组装效应”对纳米药物体内分布、代谢的影响。他强调，“优化基元间的互相作用”是精准设计递药系统的基础——需克服机体“本底干扰”（如游离疏水分子竞争、物理吸附的弱相互作用），通过“多重超分子力协同作用”（作用常数远大于机体宏量分子的相互作用），实现精准递药与调控。  

此外，他以“氢键、DNA互补、金属配位、主客体、疏水、LNP”等超分子作用力为例，类比“城堡搭建”，提出“递药性设计”的三原则：量身定做（匹配药物与载体）、灵活组合（多种超分子力协同）、协同运行（克服生理环境干扰），为新型递药系统的研发提供了方法论指导。  

讲座现场，孙涛教授与师生就“超分子递药的安全性评估”“主客体作用的普适性拓展”等问题展开热烈讨论。参会师生纷纷表示，报告将基础研究与临床应用紧密结合，既展现了超分子化学在药学领域的创新潜力，又为药物制剂的产业化升级提供了新思路。  

365英国上市相关负责人表示，此次讲坛为校内科研工作者搭建了与顶尖学者交流的桥梁，有助于推动药学科研团队在“精准递药”“超分子药剂学”等方向开展交叉创新研究，助力药学学科高质量发展。

孙涛教授的讲座以“主客体超分子”为核心，串联起药物递送的历史演进、理性设计与未来趋势，为药学领域的研究者打开了“从分子相互作用到临床价值”的全新视角，彰显了基础学科创新对医药产业升级的驱动作用。

（审核 王学堃）